据《科技日报》8月4日报道，美国加州大学旧金山分校利用基因编辑技术CRISPR/Cas9精确修饰了人类T细胞。CRISPR/Cas9是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。T细胞在人体免疫系统中作用十分重要，这一研究成果将为治疗糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段。

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