据生物安全情报网6月8日消息，美国斯克利普斯研究所科学家将药物类似分子“Targaprimir-96”和RNA降解酶“RNasel”相结合，开发出一种新型RNA编辑工具“RIBOTAC”。RiBOTAC经过设计后精确作用于RNA，选择性地剔除某些导致疾病发生的基因产物。传统观点认为，RNA是没有药物可靶向的（undruggable），该成果则为设计出可靶向RNA的药物，通过破坏有毒的基因产物和调控人体的防御机制来治疗疾病提供了可能。

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