据生物探索1月16日消息，我国百济神州自主研发的抗癌药物zanubrutinib首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定，是中国创新药走向全球的重要里程碑。zanubrutinib是一款在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，用于治疗套细胞淋巴瘤，而该病目前的生存期仅3-4年。

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