据生物通网2月26日消息，美国索尔克研究所的科学家开发出一种新型基因疗法以减缓衰老过程。研究人员利用CRISPR/Cas9技术靶向与衰老相关的核纤层蛋白A（lamin A）和早老蛋白（progerin）的表达基因，减少了体内毒性蛋白的含量，显著改善了患有早衰症的小鼠生理健康和寿命。相关研究成果发表于《自然·医学》期刊。

消息来源：https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NzMwNjYyMg==&mid=2675528509&idx=1&sn=6ac27d69e2af5ca1ff4792dcc9184e1c&chksm=bc51faac8b2673ba81cdfad2fe77eab79f27625b6046eda6226551c8496c961bdc8db1457e4a&scene=0&xtrack=1#rd