据精准医药GETG网4月8日消息，南京大学的研究团队设计出一种智能光控CRISPR/Cas9基因编辑新技术，可利用外界光照实现目标部位基因编辑，显著提高了基因编辑的靶向性。研究人员将CRISPR/Cas9与上转换纳米粒子（UCNPs）共同包裹在纳米颗粒中。UCNPs可将近红外光辐射转换为高能紫外光辐射，进而切断与CRISPR/Cas9体系的连接，将其从纳米颗粒中释放出来，并将它们按需递送给靶细胞。该方法打开了时空调控基因编辑的大门，有望取代传统递送CRISPR系统的病毒载体。相关研究成果发表于《科学前沿》期刊 。

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