据BioWorld网4月17日消息，美国杜克大学的研究团队通过在sgRNA的间隔区设计二级发卡结构（hp-sgRNA），将多种CRISPR基因编辑系统（如spCas9、saCas9、Cas12a等）的特异性平均提升55倍。该研究提供了一种简单可行的方法，有效提高了基因编辑的特异性，有望解决CRISPR基因编辑技术的脱靶问题，增加临床基因治疗的安全性，从而加快CRISPR基因编辑技术在基因治疗及疾病检测领域的应用发展。相关研究成果发表于《自然·生物技术》期刊。

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