据学术经纬网5月3日消息，美国博德研究所（Broad Institute）的研究人员成功筛选出两种小分子化合物，可在哺乳动物的细胞系中剂量相关地抑制SpCas9的活性。小分子抑制剂能够终止CRISPR/Cas9系统正在进行的基因编辑过程，使基因编辑过程更加安全可控。相关研究成果发表于《细胞》期刊。

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