据学术经纬网7月3日消息，美国内布拉斯加大学医学中心等机构的科学家开发出一种将抗逆转录病毒疗法（ART）与CRISPR-Cas9基因编辑技术相配合的联合疗法，首次从活体动物（小鼠）的基因组中消除了HIV-1的DNA。传统的ART疗法能降低患者体内的病毒载量，但不能彻底清除整合进患者基因组中的HIV基因，导致HIV病毒无法被根除。该联合疗法显示了根治艾滋病的前景。研究人员将用非人灵长类动物验证该疗法，未来或将开展人类临床试验。相关研究成果发表于《自然·通讯》期刊。

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