据Science网8月16日消息，瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）的科学家开发出一种利用Cas12a酶，可同时编辑25个不同基因位点的CRISPR基因编辑方法。研究人员表示，该技术不仅限于25个基因位点，理论上可增加到数百个基因靶点，从而实现更大规模的细胞重编程。相关研究结果发表于《自然·方法》期刊。

消息来源：http://https://mp.weixin.qq.com/s/AmX8jsKd5rRgpN6J_-d26w