据ScienceDaily网8月23日消息，美国索尔克研究所（Salk Institute）开发出一种新型基因组编辑技术“SATI”，有望用来治疗亨廷顿氏病和早衰等多基因突变疾病。SATI技术不对细胞内的突变基因进行修改，而是将正常功能的基因拷贝插入到新位点（突变基因之前的DNA非编码区），以弥补致病基因造成的细胞功能缺失。经SATI技术治疗的早衰小鼠，其皮肤和脾脏等多种组织的衰老特征显著较少，寿命相比未治疗的早衰老鼠增加45％。该技术不仅减轻了原始突变基因对有机体的危害，同时避免了完全替代旧基因带来的风险。相关研究成果发表于《细胞·研究》期刊。

消息来源：https://www.sciencedaily.com/releases/2019/08/190823182700.htm