据植物生物技术Pbj 11月20日消息，美国驯鹿生物科学公司首次利用I型CRISPR-Cas系统在哺乳动物细胞中实现基因组编辑。I型CRISPR-Cas系统依赖于由RNA引导的多亚基复合物Cascade靶向DNA，然后Cascade募集核酸酶Cas3来降解靶标。由于Cascade的异源表达相对困难，I型系统很少用于真核基因组工程。该研究将Cascade融合到非特异性核酸酶结构域FokI，在多个人类细胞系中以高达50％的高特异性和高效率实现RNA指导的基因编辑。相关研究成果发表于《自然·生物技术》期刊。

消息来源：https://www.nature.com/articles/s41587-019-0310-0

https://mp.weixin.qq.com/s/f0wfV7DCv6mKk8ofStc5Vw