据美国国家科学、工程和医学院11月21日消息，该院发布《全球化世界中的药品监管》报告。报告指出，药物开发日益全球化。不同国家对新药的审批有不同法规和标准。报告建议改善以下5方面：通过设计更好的药物审查“互认协议”（MRA）改善公共卫生；响应不断发展的科学技术；更好地利用欧盟-美国之间的MRA；推进国际药品监管机构之间的信息共享；评估药物的依赖性和互认规则对公共卫生的影响。

消息来源：http://www8.nationalacademies.org/onpinews/newsitem.aspx?RecordID=25594&_ga=2.48666342.1554904354.1574645385-1143648071.1564627759