据医麦客2月7日消息，美国宾夕法尼亚大学科学家开展的基于CRISPR基因编辑技术的癌症疗法”NYCE T细胞疗法“I期临床试验取得成功。接受治疗的3名患者均超过60岁，其中2名患有难治性晚期骨髓瘤（多发性骨髓瘤），1名患有难治性转移性肉瘤，且均对之前常规疗法无有效反应。患者接受改造T细胞后没有出现任何不良副反应，并且在治疗后9个月，患者体内仍能检测到基因编辑的T细胞。该I期临床试验证明了CRISPR/Cas9编辑后的T细胞在难治性癌症患者中的安全性和可行性，但仍需进一步临床试验检测其有效性。相关研究成果发表于《科学》期刊。

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