据science 3月26日消息，美国哈佛医学院科学家开发出新型CRISPR/Cas酶SpG和SpRY，提高编辑分辨率，几乎可编辑基因组任何序列。CRISPR/Cas酶精准靶向目标DNA的关键在于其能识别与DNA靶位点相邻的短序列“PAM”。化脓链球菌Cas9（SpCas9）酶自然识别NGG PAM序列（N为A、T、C、G中任意一种核苷酸）。研究人员设计了SpCas9酶的变体SpG，其能靶向一组扩展的NGN PAM。研究人员进一步优化了SpG酶，开发出一种近PAMless SpCas9变体SpRY，其可靶向几乎所有PAM。研究人员使用SpG和SpRY，生成了以前无法获得的与疾病相关的遗传变异。该策略原则上可扩展至Cas酶直系同源物，从而为开发不受其固有靶向限制所束缚的基因编辑技术铺平了道路。相关研究成果发表于《科学》期刊。

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