2020-04-09 中国 来源：环球网 领域：生物
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据环球网4月19日消息，中国科学院脑神经科学研究所科学家运用靶向RNA的CRISPR-CasRx系统，恢复永久性视力损伤的模型小鼠的视力，并将帕金森模型小鼠的运动障碍逆转到接近正常小鼠的水平。研究人员利用CRISPR-CasRx系统，特异性地在小鼠视网膜穆勒胶质细胞中敲低Ptbp1基因的表达，首次在成体中实现了视神经节细胞的再生，并且恢复了永久性视力损伤模型小鼠的视力。同时，该技术还非常高效且特异地将小鼠大脑纹状体内的星形胶质细胞转分化成多巴胺神经元，并且基本消除了帕金森疾病的症状。该研究为诸多神经退行性疾病的治疗提供了新途径。相关研究成果发表于《细胞》期刊。
