据medicalxpress 4月21日消息，英国布里斯托尔大学科学家通过单次注射的基因疗法治愈实验性小鼠模型的青光眼。研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，使睫状体中的基因Aquaporin 1的失活，导致眼压降低。研究人员下一步将推进该疗法的临床试验。相关研究成果发表于《分子治疗》期刊。

消息来源：https://medicalxpress.com/news/2020-04-glaucoma-successfully-gene-therapy.html