据bioworld 4月28日消息，中国四川大学华西医院科学家发表使用CRISPR基因编辑技术治疗非小细胞肺癌患者的全球首个I期临床试验结果。研究人员通过CRISPR/Cas9基因编辑技术破坏患者T细胞中的PD-1基因（癌症细胞用于逃避免疫反应的位点）后，将T细胞输回12名患者体内。结果显示，患者血液中编辑后的T细胞活性增强，只产生了1/2级与治疗相关的不良事件，显示该疗法具有安全性和可行性。研究人员表示，未来的试验应使用改进的基因编辑方法来提高治疗效果。相关研究成果发表于《自然·医学》期刊。

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