据Science网8月7日消息，美国和加拿大科学家开发出一种快速、廉价地合成核苷类似物的方法，有助于加快抗病毒药物和抗癌药物的开发速度，降低生产成本。研究人员替换了合成核苷类似物所常用的天然碳水化合物，并使用更通用、更便宜的无手性材料取代天然衍生的手性材料，有效较低了生产成本。此外，研究人员将20多个合成步骤压缩成仅三、四个步骤，使合成时间由几个月降至一周左右。核苷类似物开发的药物常被用来治疗肝炎、单纯疱疹、艾滋病和癌症等涉及细胞分裂或受感染细胞中病毒增殖的疾病。该研究成果将有助于突破现有药物发现和开发的速度限制，为药物支架的多样化创造机会，激发新的核苷类药物的发现。相关研究成果发表于《科学》期刊。

消息来源：http://biosafety.whlib.ac.cn/STMonitor/qbwnew/bianyi_recordshow.htm?id=46411&parentPageId=1597108822588&serverId=81&controlType=