据Science科学公众号4月22日消息，美国普渡大学和斯克里普斯研究所的科学家在麻疯树的灌木中发现了一种天然化合物“curcusones”。该化合物能通过破坏癌细胞DNA，阻止其自我修复来抑制一直以来被认为是“无药可靶向”的癌症蛋白“BRAT1”，其中curcusone D最有效，与现有药物“依托泊苷”搭配使用时效果最佳，但其来自灌木根部的产量很少，研究人员已开发出在实验室合成curcusone D的方法，以帮助创造更多更纯的化合物。该化合物显示出相当强大的抗癌活性，或可促进新的抗癌机制的形成。相关研究成果发表于《美国化学学会杂志》期刊。

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