据生物世界公众号4月29日消息，英国Wellcome Sanger研究所的研究团队开发出新的基因测序法“Nanorate Sequencing（简称NanoSeq）”。该测序法具备前所未有的精度，对细胞群中单个DNA分子的错误率低于5个/10亿碱基对，首次使人类能够准确地研究任何人体组织的DNA变化及体细胞的基因突变。该方法具有在所有细胞中观察基因突变的能力，能更快、更大规模地研究致癌物对健康细胞的影响，将极大提升研究人员对导致癌症的方式的理解，为癌症和衰老研究开辟新途径。

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