据sciencedaily网8月2日消息，纽约基因组中心 (NYGC) 和纽约大学 (NYU) 的研究人员开发了一种通过化学修饰向导RNA的CRISPR系统。这些经过优化的向导RNA显著增强了靶向追踪、编辑和敲减人类细胞中RNA的能力，提升了下一代CRISPR工具和疗法的基因靶向能力，使CRISPR靶向活性从48小时延长至4天，活性效率从2倍提高到5倍。该研究对研究人员和药物开发人员具有关键价值，相关研究发表于Cell Chemical Biology 。

消息来源：https://www.sciencedaily.com/releases/2021/08/210802140153.htm