据科技日报9月7日消息，美国华盛顿大学医学院的研究人员使用CRISPR-Cas9基因编辑技术对干细胞中的基因进行重新编程，并将细胞种植在支架上，制作成小型软骨植入物，放置于小鼠皮肤下。这些细胞可在小鼠体内停留很长一段时间，并能在出现炎症时分泌一种生物药物，通过与白细胞介素-1（IL-1）结合来减轻关节炎症，防止类风湿性关节炎中常见的骨侵蚀。该研究表明有可能通过编程细胞来制造各种药物，还能设计软骨细胞来进行个性化治疗。

相关研究成果发表于《科学进展》期刊。

消息来源：http://www.stdaily.com/guoji/xinwen/2021-09/03/content_1217518.shtml