据生物通公众号1月5日消息，美国斯坦利曼儿童研究所的科研人员开发出一种独特的纳米颗粒，可将CRISPR/Cas9等基因编辑技术传递到血管壁上的内皮细胞。该纳米颗粒是一种用于血管内皮细胞基因编辑的新型递送系统，可用于治疗包括新冠肺炎引起的急性呼吸窘迫综合征在内的多种疾病，还能切断肿瘤的供血或阻止肿瘤转移，从而治疗癌症。研究人员可利用该系统引入基因来抑制血管损伤并促进血管修复，纠正基因突变，打开或关闭基因以恢复正常功能，并能同时编辑多个基因。这个用于基因编辑和转基因表达的纳米颗粒递送系统首次在血管内皮细胞上实现基因编辑，是治疗任何由内皮功能障碍引起的疾病的重要进展。

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