据phys网3月14日消息，德国柏林联合机构实验和临床研究中心（ECRC）研究人员通过使用mRNA介导的CRISPR-Cas9成果在小鼠身上修复了肌肉萎缩。为了寻求更高精准度，研究人员mRNA将CRISPR-Cas9引入人类干细胞，精确对DNA进行调整，纠正了有缺陷的基因，然后将处理过的细胞注入肌肉中，使其能够增殖并形成新的肌肉组织，从而达到改善肌肉萎缩的目的。相关研究成果发表在Molecular Therapy—Nucleic Acids期刊。

消息来源：https://phys.org/news/2022-03-potential-therapy-muscular-dystrophy-mrna.html