据全球生物防御网3月19日消息，美国西北大学全球健康技术创新中心开发的新冠病毒快速测试设备DASH已获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)。该设备使用聚合酶链式反应(PCR)技术放大DNA，可将非常小的病毒样本增加到可检测的水平。使用时，用户只需要将其鼻拭子放入小药筒内的腔室中，再将药筒插入测试单元，15分钟后设备触摸屏上就会出现测试结果。相比之前的新冠病毒检测设备，DASH的操作更简单、检测速度更快且结果更准确。2021年，西北大学衍生公司Minute Molecular Diagnostics已从美国国立卫生研究院(NIH)获得2130万美元，用于制造该新型设备。

消息来源：https://globalbiodefense.com/2022/03/19/rapid-covid-19-pcr-test-developed-at-northwestern-receives-fda-emergency-use-authorization/