据深究科学公众号7月29日消息，美国杜克大学医学院和俄亥俄州立大学的研究团队首次证明CRISPR可用于对抗新冠。新冠病毒进入人体需要组织蛋白酶CTSL作为媒介，研究人员使用CRISPR-Cas13d RNA靶向系统来暂时性地敲除CTSL的mRNA，再利用肺选择性脂质纳米颗粒（LNP）作为Cas13d RNA靶向系统的递送载体，以降低肺CTSL的表达。研究人员还使用另一种基因编辑方法，即只在几天到一周内停止小鼠体内CTSL的产生，除此以外的时间，小鼠的身体可恢复正常运作。这两种方法都安全有效地阻止了新冠病毒进入小鼠自身的细胞，并迅速阻断了已经感染的小鼠体内的病毒进一步复制。该方法有望运用在人类身上，来用于对抗多种冠状病毒。相关研究成果发表于《自然科学生物》期刊。

消息来源：https://mp.weixin.qq.com/s/Q0MHrt-jjYsqxhj0CAugAA