据基因编辑网8月10日消息，美国斯克里普斯研究所和加州大学的研究团队开发出一种强大的分子编辑方法，实现了对起始分子中的特定原子的修饰。该方法采用专门设计的辅助分子，将碳原子中氢原子去除，并用更复杂的原子组进行替换，精确灵活地修饰了双环氮杂烯的化合物。该化合物通常用于构建药物分子，包括潜在的重磅药物。研究学者预计该方法将会扩展应用到其他类别的起始化合物研究中。相关研究成果发表于Nature期刊。

消息来源：https://www.genengnews.com/topics/drug-discovery/new-molecular-editing-method-expands-drug-design-possibilities/