据药德康明公众号8月22日消息，美国加州大学研究团队开发出一个CRISPR基因编辑平台，确定了各种状态下的小胶质细胞的潜在可操作遗传调节因子。该研究通过CRISPR技术筛选来自人类诱导多能干细胞（iPSCs）的特制小胶质细胞，并根据其遗传特征进行区分。研究发现SPP1高表达的小胶质细胞与阿尔茨海默病等疾病有关，而CSF1R抑制剂PLX3397可减少该小胶质细胞群。该技术平台为开发阿尔茨海默病的疗法提供了潜在方向。相关研究成果发表于Nature Medicine 期刊。

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