据ScienceDaily网9月12日消息，美国拉荷亚免疫研究所和加州大学圣地亚哥分校的研究团队使用寨卡病毒感染模型，发现寨卡病毒迫使先天免疫系统的主要细胞—树突状细胞停止作为免疫细胞的作用，并操纵了控制树突状细胞中脂质代谢的基因—细胞蛋白SREBP，迫使脂质或脂肪分子的生产进入超速状态。这些脂质成为组装寨卡病毒新副本的基石，帮助进一步推动感染。该研究为开发泛黄病毒疗法以对抗寨卡、登革热和日本脑炎病毒（JEV）等黄病毒提供了重要线索。相关研究成果发表于《自然通讯》期刊。

消息来源：https://www.sciencedaily.com/releases/2022/09/220912152918.htm