据医诺维公众号11月11日消息，美国PACT Pharma公司和加州大学的研究团队开发出基于CRISPR-Cas9的非病毒精确基因组编辑临床级方法，同时敲除TRAC和TRBC两个内源性T细胞受体基因，并在TRAC位点插入癌症特异性的新抗原特异性TCR，从而生成个性化抗癌免疫细胞。在这项1期临床试验中，16名对标准疗法无效的转移性实体瘤患者（乳腺癌、肺癌、结直肠癌）使用基因工程改造的T细胞进行治疗，其中5人病情稳定，意味着其肿瘤没有继续生长，其他11名患者的病情出现了进展。通过转基因TCR工程来重新定向T细胞特异性可为实体癌患者提供一种广泛适用的、肿瘤特异性的、个性化的T细胞疗法。相关研究成果发表于《自然》期刊。

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