据转化医学网12月10日消息，美国加州大学旧金山分校的研究人员揭示了对较大分子很重要的细胞摄取途径。许多关键药物靶点，如通常涉及癌症的激酶，很难用传统药物选择性靶向。研究人员通过功能基因组学和化学方法的结合，发现了一种涉及干扰素诱导跨膜（IFITM）蛋白的内源途径，该蛋白促进细胞对多种连锁化学型的摄取，并设计了两种违反传统药物设计原则的新链接药物，结果表明，这两种药物都进入细胞，与预定靶标紧密结合，并且未连接的版本一样有效。这些大而复杂的分子以非常规的方式与其靶标结合，被靶细胞有效吸收，有望用于制造用于治疗癌症和其他疾病的新药。相关研究成果发表于《科学》期刊。

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