据生物探索公众号12月14日消息，英国国民医疗服务体系（NHS）与Genomics England将于明年开始新生儿基因组计划，对10万名新生儿进行基因组测序，预计耗资1.05亿英镑，可为全面的新生儿筛查铺平道路，以检测罕见的遗传病症。该计划目标是在婴儿出生后不久读取具有代表性的样本所携带的所有DNA，有望将检测到的可治疗疾病的数量扩大到约200种，其中许多极其罕见。如果计划成功，可以在全国进行推广，极大提升遗传病诊断的效率。

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