据科学网12月8日消息，美国生物技术公司PACT Pharma和加州大学洛杉矶分校的科研人员使用CRISPR/Cas9基因编辑系统在T细胞中插入基因，构建了neoTCR-T细胞，实现个性化抗癌。该团队筛选和鉴定出肿瘤特异性新抗原（neoTCR），采用电穿孔的转染方法将Cas9蛋白和sgRNA导入由患者血液分离出的T细胞中，敲除掉T细胞内源性的TCR基因，实现T细胞的改造和回输。治疗结果显示，16名患者中5名患者的病情稳定，其中2名患者的肿瘤尺寸变小，余下11名患者疾病进展。该研究使用高效的新生抗原筛选平台以及工程化细胞改造平台，实现了个性化TCR-T治疗，虽临床研究数据表明疗效有限，但仍证明该治疗策略的可行性和安全性。相关研究成果发表于Nature期刊。

消息来源：https://news.bioon.com/article/392de527633d.html