据药明康德公众号1月6日消息，美国耶鲁大学科研团队开发出一种称为调节诱导接近靶向嵌合体（RIPTAC）的创新小分子治疗模式，可选择性杀死肿瘤细胞，并解决肿瘤耐药性问题。该团队设计的RIPTAC分子一端与肿瘤细胞中高度表达的蛋白结合，另一端与细胞内和细胞生存紧密相关的蛋白结合，构成三元复合体，抑制维持细胞生存蛋白的功能，从而导致肿瘤细胞的死亡。该分子不需抑制靶点蛋白的活性，只需肿瘤细胞表达的蛋白水平显著高于健康细胞，即可发现治疗窗口，还能靶向细胞内蛋白，大幅度扩展了靶点范围。同时，由于不依赖抑制靶点蛋白的信号传导产生抗癌作用，因此可不受肿瘤替代信号通路突变的影响，从而大幅降低耐药性。该诱导接近策略已获科学转化，为攻克不可成药靶点方面带来了新希望。相关研究成果发表于researchgate期刊。

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