2023-01-19 美国 来源：其他 作者：张芮晴 领域：生物
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据药明康德公众号1月17日消息，美国得克萨斯大学西南医学中心的研究团队创新性地利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，通过靶向有害信号通路，保护小鼠发生缺血再灌注损伤，在心肌梗塞后快速修复心脏损伤。研究人员利用基因疗法靶向一种编码钙调蛋白依赖性蛋白激酶CaMKII的基因CaMKIIδ。这种蛋白激酶的慢性过度激活是一系列心脏病引起缺血再灌注损伤的关键原因，因此抑制这种蛋白激酶被看作治疗心脏病的一种潜在策略。基因编辑或可为治疗心脏病提供一种先进的永久性策略，甚至可以为心脏病发作后即刻修复心脏损伤带来新的干预措施。相关研究成果发表于《科学》期刊。
