据生物世界公众号1月30日消息，美国耶鲁大学医学院研究团队开发出一个基于CRISPR的高效、高通量基因敲入平台CLASH。该平台通过腺相关病毒文库编码大量同源重组修复模板，结合CRISPR-Cas12a的mRNA，实现大规模长链基因片段的精准敲入。相比现有的以DNA为模板的大片段基因敲入，CLASH技术毒性更低、通量更低、灵活性更高，可用于人类T细胞和其他类型细胞，加速细胞疗法的发现与筛选。相关研究成果发表于《自然·生物技术》期刊。

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