据生物通公众号2月12日消息，美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所的科研人员开发出一种量化全基因组中罕见的蛋白质编码突变对常见疾病影响的新方法“负担遗传力回归”（BHR），可揭示疾病中常见或罕见的变异遗传结构，目前BHR软件已开源发布。该研究在解释特定形状罕见变异遗传率、揭示特定特征背后的核心生物学方面发挥极大作用。相关研究成果发表于Nature期刊。

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