据中国科技网3月23日消息，英国将于今年“新生儿基因组”计划拟对10万名婴儿测序将筛查约200种罕见遗传疾病。英国目前常规的新生儿疾病筛查采用足跟血检测，可检测镰状细胞病、囊性纤维化等9种罕见病，但先天性甲状腺功能亢进症等疾病无法通过该方法检测出来。该测序计划除了检测罕见病症，也可缩短患者出现症状至确诊遗传疾病间的时间，有助于加速诊断和治疗，阻止许多严重疾病的进一步恶化。

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