2023-03-30 中国 来源：其他 作者：戴吉 领域：生物
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据科学网3月27日消息，武汉科技大学科研团队开发出新型通用基因编辑工具，几乎适用于眼部疾病等所有已知人类遗传疾病。该团队通过在基因组中进行靶向特异性修饰，实现永久性或条件性特异性的基因敲除、敲入和修正，成功令失明小鼠重见光明。该研究首次在成体动物上实现无基因组位点限制和无基因编辑类型限制的基因编辑，也是首次实现直接编辑视网膜神经细胞基因组，具有重大的临床应用潜力，未来或将开发成一种基因药物以眼部手术方式注射药物扭转视力损失。相关研究成果发表于《实验医学杂志》期刊。
