据Broad官网4月27日消息，美国麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学科研人员开发出下一代测序的新方法“连接原始双工纠错（CODEC）”，可检测单个DNA分子内的基因突变，准确度提高了约1000倍。CODEC使用适配器序列将双螺旋的第一条与第二条螺旋的反向补码连接起来，并利用二代测序将两条新链一起测序，实现区分测序引起的错误和突变，并以低成本生成高度准确的序列数据。此外，该方法不需投资新仪器，只需在现有样品制备工作流程添加一组简单步骤。该研究为一系列应用开辟了可能性，包括检测血液样本中的微量癌症突变、监测治疗期间和之后的癌症情况，以及识别罕见疾病的潜在突变。相关研究成果发表于Nature Genetics期刊。

消息来源：https://www.broadinstitute.org/news/new-method-improves-accuracy-dna-sequencing-1000-fold-detect-rare-genetic-mutations