据药明康德公众号5月5日消息，美国洛克菲勒大学研究团队开发出一套利用CRISPR-Cas9系统在体外快速、高效地编辑恒河猴原代B细胞的全新方案。该团队应用CRISPR-Cas9核糖核蛋白和重组腺相关病毒6（rAAV6）作为同源定向修复模板，用于对体外培养的恒河猴B细胞进行精准的基因编辑。这项最新研究使用不依赖转染的大规模、高效生产rAAV的新一代病毒载体生产技术TESSA™。相比传统手段，应用TESSA™可将rAAV6的产量平均提升30-40倍，实现了快速、高效的恒河猴B细胞基因编辑。该研究为基于恒河猴等非人灵长类动物模型的B细胞基因疗法临床前研究奠定了基础。

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