2023-07-20 美国 来源：其他 作者：戴吉 领域：生物
关键词：
据科学网7月18日消息，美国加州大学圣地亚哥分校科研团队利用CRISPR技术剪掉阿尔茨海默病小鼠淀粉样蛋白前体蛋白基因末端的一小部分，减少了β-淀粉样斑块和相关炎症标志物的产生，使小鼠行为和神经系统功能缺陷得到纠正且无任何副作用。美国杜克大学科研团队使用CRISPR/dCas9减少人体中阿尔茨海默病的最强风险基因APOE ε4，为治疗和预防无法治愈的阿尔兹海默病提供高潜力的新策略，目前已获FDA的研究性新药授权允许进行人体试验。该两项研究推动阿尔茨海默病领域向精准医学发展。
