据phys网9月15日消息，日本大阪大学研究人员开发出显著减少意外DNA突变的基因编辑技术NICER。该技术极少诱导脱靶突变，并能在涉及复合杂合突变的遗传疾病的细胞中恢复致病基因的表达。该技术不涉及DNA双链断裂或使用外源DNA，可作为传统CRISPR-Cas9方法的安全替代方案，或成为治疗由杂合突变引起的遗传疾病的新方法。相关研究成果发表于《自然·通讯》期刊。

消息来源：https://phys.org/news/2023-09-nicer-approach-genome.html