据 Neuralink 官网9月19日消息，“精确机器人植入脑机接口”（PRIME）研究已获独立的机构审查委员会批准，第一家医院开始招募首次人体临床试验的参与者。美国食品与药品管理局于今年5月批准Neuralink 研发的完全植入式无线脑机接口设备试验用器械豁免权限。PRIME研究是一项针对脑机接口（BCI）的医疗设备试验，旨在评估 Neuralink 开发的N1植入物和手术机器人（R1 机器人）的安全性，并评估N1 user App（一款 BCI 软件）在用于瘫痪患者控制外部设备方面的安全性和初步有效性。在试验中，R1机器人将通过手术将N1植入物的超细且灵活的线放置在控制运动意图的大脑区域中。N1 植入物通过分布在 64 个线程上的 1024 个电极记录神经活动，每一根电极都比人的头发丝细，植入后是隐形的。N1 user App 能解码来自N1 植入物的神经信息，分析参与者的运动意图，并将其连接到电脑。此项研究需要大约6年时间完成。

消息来源：https://neuralink.com/blog/first-clinical-trial-open-for-recruitment/