据梅斯医学公众号3月21日消息，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员使用CRISPR基因编辑技术成功从被感染的细胞中清除了HIV病毒。该研究原计划于今年4月27日至30日在欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID 2024）发表。目前科研进程仍处于“概念验证”阶段，不会很快成为成熟的HIV治愈疗法，且还需通过大量研究确保这种方法的安全有效。未来，CRISPR技术有望实现完全清除患者体内病毒的目标。

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