据phys网6月24日消息，加拿大多伦多大学开发出一种基于CRISPR的RNA靶向技术，可精确地控制RNA剪接过程。该技术能够激活或抑制内源性外显子的替代剪接，且具有高效性和特异性，为研究基因功能和调控提供了新工具，同时也为纠正导致多种疾病的剪接缺陷提供了可能性。相关研究成果发表于《分子细胞》期刊。

消息来源：https://phys.org/news/2024-06-rna-technology-precisely-human-genes.html