据BROAD网7月10日消息，美国麻省理工学院、哈佛大学和博德研究所开发出一种基因编辑方法，可精确、持久、有效地纠正人肺细胞囊性纤维化最常见的突变基因。该方法基于一种称为素数编辑的技术，该技术可在基因组中进行长达数百个碱基对地插入、删除和替换，且几乎没有多余副产物。该研究为一次性永久治疗囊性纤维化突变提供了策略。相关研究成果发表于《自然生物医学工程》期刊。

消息来源：https://www.broadinstitute.org/news/prime-editing-efficiently-corrects-cystic-fibrosis-mutation-human-lung-cells