据BROAD官网5月13日消息，美国麦戈文研究所和博德研究所利用一种紧凑的RNA导向酶开发出高效、可编程的基因编辑器NovaIscB，更易于输送到细胞中，在基因疗法中具有潜在优势。这种酶源自细菌IscB蛋白家族，是Cas9的进化祖先，但尺寸仅为Cas9的三分之一的酶。通过优化，该编辑器在人类细胞中的活性比初始IscB酶高100多倍，且具有良好的特异性。该编辑器可用于替换DNA碱基、改变基因活性等任务，且可被包装在单个腺相关病毒中用于基因治疗。相关研究成果发表于Nature Biotechnology期刊。

消息来源：https://www.broadinstitute.org/news/cas9-ancestor-engineered-compact-genome-editing-tool