据国家药监局6月16日消息，国家药监局组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。其中提到，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批。该政策通过建立快速审评通道，既加速国家重点研发品种落地，又推动国内外临床同步研发，有助于提升中国在全球医药创新中的竞争力。

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjyp/20250616142133128.html