据phys网8月18日消息，美国耶鲁大学开发出新的RNA编辑工具系列R-IscB和R-Cas9，利用CRISPR-Cas9中隐藏的RNA靶向活性，可纠正致病遗传错误，避免DNA编辑风险，且工具使用方便、毒性低，有望用于治疗罕见遗传病和促进伤口愈合，相关研究成果发表于《细胞》期刊。

https://phys.org/news/2025-08-rna-tool-gene-therapy.html